美國 1998 年頒布了《醫藥生產有害空氣汙染物排放國家標準》，該標準對醫藥生產全過程可能出現的排放環節均（jun1）提出了（le）控製要求，覆（fù）蓋了儲罐、生產（chǎn）工藝排放、設備泄漏、廢水處理設施的散發等環節，詳見（jiàn）下表：
EPA 原計劃在 2011 年對（duì）美國製藥標準進行修訂，但經過研（yán）究認為，十多年來美國醫藥行業在生產工藝和汙染（rǎn）控製技術方麵沒有出現重大技術進步，因此未對 98 版的美國製藥標準（zhǔn）進行修改（gǎi）。
美國製藥標準附錄中（zhōng）列舉了（le） 77 種（zhǒng）可能汙染大氣的有害物質(HAPs)，其中有 74 種物質屬於美國 HAPs 規定的 189 種之（zhī）中，隻有乙二醇二甲醚、乙二醇和乙二醇甲醚乙酸（suān）酯（zhǐ）這 3 種製藥工業的特征物質不屬於 HAPs 名單中的物質。詳見下表（biǎo）：
